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Dott.ssa Saporito Giorgia

Ortottista, Assistente in Oftalmologia
FondazioneBietti_Saporito Giorgia
Research line: Glaucoma e segmento anteriore con annessi oculari
Research unit: UR Glaucoma
Simple Operating Unit: UOS Glaucoma e Integrazione ospedale territorio
Main specializations: Glaucoma, Difetti di Refrazione Oculari, Ipovisione e Riabilitazione Visiva

Opera presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti nelle sedi di Via Livenza, 3 e Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma. 

E-mail: giorgia.saporito@fondazionebietti.it

  • 2018: Laurea in Ortottica ed Assistenza Oftalmologica, Università degli Studi di ROMA Tor Vergata, Roma (Italia). Votazione Finale: 110/110 Lode
  • 2014, Diploma Scuola Superiore, Liceo Linguistico Sperimentale Bertrand Russell. Via Tuscolana 208, Roma (Italia)

  • 2020 ad oggi: Ortottista ed assistente in oftalmologia presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti.

  • Attività tecnica di supporto alla ricerca scientifica dell’ UO Glaucoma

Sub- Investigator dei seguenti studi clinici: 

  • Modulazione della connettività neuronale lungo le vie ottiche nei pazienti glaucomatosi tramite trattamento con citicolina in soluzione orale: studio morfo-funzionale multimodale; 
  • Efficacy  and  safety  assessment  of  T4030  eye  drops  versusGanfort® UD  in  ocular  hypertensive or glaucomatous patients. LT4030-301; 
  • A Phase 3b Study to Evaluate the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension TRITON 1698-301-007; 
  • Basic human research studyof novel glaucoma endpoints and identification of optimal patient populations forneuroprotection trials CBASICHR0031; 
  • Valutazione della spatial summation nei 10 gradi centrali del campo visivo: sviluppo di un modello neurale per analisi struttura – funzione; 
  • Studio di fase III, multinazionale, multicentrico, mascherato per lo sperimentatore, randomizzato, con controllo attivo, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di DE-130A rispetto a Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare nel corso di 3 mesi, seguiti da un follow-up di 12 mesi con trattamento a base di DE-130A in aperto. CATIOPROST – 0130A01SA;  
  • Efficacia nelle 24 ore e tollerabilità dell’associazione fissa tafluprost –timololo senza conservanti nei pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari già in trattamento con latanoprost conservato con BAK. Studio prospettico in aperto della durata di 3 mesi. HERO; 
  • Valutazione dell’agreement nella diagnosi di progressione campimetrica del glaucoma.
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