Dott.ssa Tanga Lucia
Medico Oculista, Ricercatore
Linea di ricerca: Glaucoma e segmento anteriore con annessi oculari
Unità di ricerca: UR Glaucoma
Unità operativa semplice: UOS Glaucoma e Integrazione ospedale territorio
Principali specializzazioni: Glaucoma
Opera presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti nelle sedi di Via Livenza, 3 e Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma
Pubblicazioni scientifiche: PubMed
E-mail: lucia.tanga@fondazionebietti.it
- Laurea in Medicina e Chirurgia, Università degli studi di Roma Tor Vergata,110/110 e Lode
- Specializzazione in Oftalmologia, Università degli studi di Roma Tor Vergata, 50/50 e Lode
- Glaucoma Research Fellowship, Moorfields Eye Hospital, Londra
- Master II livello “GLAUCOMA: DIAGNOSI E TRATTAMENTO” conseguito presso L’università di Pisa
- Responsabile di farmacovigilanza europea accreditata tramite esame EudraVigilance knowledge evaluation.
- Esperta in GCP
- Borsista nel ruolo di medico ricercatore presso la fondazione G.B. Bietti dal 2008 al 2015
- Dirigente medico a tempo indeterminato presso IRCCS G.B.Bietti dal 2015
- Associazione italiana studiosi del glaucoma (AISG)
- Società italiana di oftalmologia (SOI)
- Studio Clinico multicentrico di 2×3 mesi, in singolo cieco, che confronta Ganfort e Duotrav nel ridurre la pressione intaoculare nei pazienti con Glaucoma Pseudoesfoliativo o Glaucoma Primario ad Angolo Aperto, trattati con Xalacom.
- Accuratezza Diagnostica dell’Heidelberg Retinal Tomograph 3
- Studio multicentrico sui cambiamenti biomeccanici della cornea legati all’età
- THE UK GLAUCOMA TREATMENT STUDY
- Studio dell’equivalenza terapeutica di latanoprost pk e xalatan. Studio clinico randomizzato in doppio cieco in pazienti affetti da glaucoma o ipertensione endo-oculare
- Riproducibilità e accuratezza del cirrus-OCT
- Confronto tra il Moorfields Multi Location Motion Displacement test (MDT) e la perimetria convenzionale in occhi sani e glaucoma tosi
- Studio dell’epidemiologia della malattia glaucomatosa nella popolazione urbana della città di Roma
- Studio Europeo retrospettivo sulla velocità di progressione del glaucoma ad angolo aperto
- Studio pilota in singolo cieco, multicentrico, della durata di tre mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione fissa bimatoprost/timololo vs latanoprost nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto ad alto rischio di progressione della malattia glaucomatosa mai trattati in precedenza
- Effetto apprendimento della perimetria sita-swap (swedish interactive algorithm short- wavelength) in pazienti con ipertensione oculare
- Change in the morphological and functional patterns of the ocular surface in patient treated with latanoprost after the use of TSP 0,5% preservative free eyedrops. Randomized, prospective, single masked, multicenter study
- Riproducibilità ed accuratezza del RTVue OCT
- Perimetria SITA SWAP (Swedish interactive algorithm short- wavelenght) in pazienti con glaucoma: Valutazione dei pazienti con alterazione dello strato delle fibre nervose retiniche con perimetri SITA standard e SITA SWAP
- Confronto tra incidenza e severità di iperemia congiuntivale associata all’uso topico del bimatoprost 0,01% e di latanoprost 0,005% in pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari
- Confronto tra gli effetti del Bimatoprost 0,01% e Timololo 0,5% sulla pressione intraoculare circadiana
- Valutazione delle caratteristiche genetiche della sindrome da dispersione di pigmento e del glaucoma pigmentario ed in altre forme di glaucoma
- Studio clinico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, della durata di 6 mesi con l’obiettivo di confrontare l’efficacia e la sicurezza di un’associazione a dose fissa senza conservanti di tafluprost collirio 0,0015% e timololo collirio 0,5% con tafluprost collirio 0,0015% e timololo collirio 0,5% somministrati in monoterapia in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o con ipertensione oculare
- A 2-year, multicenter, double-masked, randomized, parallel study of the safety of LUMIGAN® 0.1 mg/mL compared with LUMIGAN® 0.3 mg/mL in patients with glaucoma or ocular hypertension
- Multi-Center Study Comparing Efficacy and Tolerability of TRAVATAN Solution without BAK, containing Polyquad Preservative (0,004% travoprost) in Patients Previously on latanoprost 0,005% or bimatoprost 0,01% ophthalmic solution Monotherapy
- Valutazione dell’equivalenza terapeutica del Travoprost Pr e Travatan®. Studio clinico randomizzato in doppio cieco in pazienti affetti da glaucoma o ipertensione oculare.
- Prot. n° 006-02-Studio longitudinale prospettico per la valutazione dello sviluppo di malattie sulla superficie oculare. Confronto fra pazienti Treatment-Naive (non aventi ricevuto trattamenti specifici) con ipertensione oculare o con glaucoma rispetto a pazienti senza elevata pressione oculare.(SAHARA)
- Influenza della dilatazione pupillare nelle misurazioni dello strato delle fibre nervose retiniche (RNFL), della testa del nervo ottico (ONH) e dello strato delle cellule ganglionari (GCC) con Tomografia a Coerenza Ottica (OCT) Spectral Domain (RTVue-100)
- Effetto apprendimento della perimetria HEP (Heidelberg Edge Perimeter) in pazienti con ipertensione oculare.
- Lumigan 0,1 ®nella attività ambulatoriale quotidiana: studio retrospettivo
- Valutare l’efficacia nel ridurre la pressione intraoculare del Miotrab somministrato tre volte al girono
- Efficacia di una solizione oftalmica a base di cianocobalamina, taurina e acido ialuronico in pazienti in terapia con farmaci ipotonizzanti oculari
- Confronto tra l’effetto dell’associazione fissa bimatoprost-timololo nel ridurre la pressione intraoculare verso le associazioni fisse di inibitori dell’anidrasi carbonica-timololo in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare non controllati dalla monoterapia: studio retrospettivo
- Intraocular pressure and tolerability Study of Preservative Free Bimatoprost 0.03% Unit Dose (BUDPF) or preservative free Latanoprost 0.005% Unit Dose (LUDPF) (Monoprost®) in patients with Ocular hypertension or glaucoma: A Randomized, single masked, 3 month cross-over, Investigator led, European multicentre Trial (SPORT)
- Effetti collaterali dei conservanti: valutazione clinica, citologica e strumentale della superficie oculare
- Valutazione dei livelli di BDNF ed NGF nel plasma e nelle lacrime di pazienti affetti da glaucoma.NTs e glaucoma.
- Studio proteomico del trabecolato sclero-corneale nel glaucoma
- A phase IV study on the changes in ocular signs and symptoms in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma switched from Ganfort® eye drops (bimatoprost 0.03%/timolol 0.5%) to Taptiqom® eye drops (tafluprost 0.0015%/timolol 0.5%).
- Clinical performance of Compass in the diagnosis of glaucoma: a comparision with HFA (CMP_002)
- Valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di Bimatoprost 0.01 % (BIMMD) e Tafluprost monodose 15 µg/ml (TUDPF) (SAFLUTAN) in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare adatti alla terapia con prostaglandine: Studio multicentrico Europeo, randomizzato, cross- over, singolo cieco, con investigatore mascherato, della durata di sei mesi. (SPORT II)
- Safety and efficacy with Twice Daily Brinzolamide 1%/Brimonidine 0,2% (SIMBRINZA) as an Adjunctive Therapy to Travoprost 0,004%/Timolol 0,5% (DUOTRAV)
- XEN TREATMENT REGISTER (XEN-GTR)
- Efficacia di una soluzione oftalmica a base di aturina e acido ialuronico in pazienti glaucomatosi e ipertesi oculari in terapia cronica con farmaci ipotonizzanti oculari (OFTAL PLUS)
- Combinazione di tafluprost 0,0015% / timololo 0,5% senza conservante, a dose fissa, in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertenzione oculare: efficacia clinica, tollerabilità e sicurezza in uno scenario reale. (0240-0024) LOYADA
- A prospective, double-masked, randomized, multicenter, active- controlled, parallel-group, 6-month study assessing the safety and ocular hypotensive efficacy of PG324 Ophthalmic Solution compared to GANFORT® (bimatoprost 0.03%/timolol 0.5%) Ophthalmic Solution in subjects with elevated intraocular pressure (MERCURY 3)
- Valutazione della concentrazione vitreale della Citicolina dopo somministrazione per via topica oculare: studio di farmacocinetica oculare nell’uomo OMK12017
- Studio della dominanza oculare nei pazienti con glaucoma
- Valutazione dell’effetto sulla funzione visiva della citicolina in soluzione liposomiale oculare in aggiunta alla terapia topica ipotonizzante nei pazienti affetti da glaucoma. Indagine clinica pre-market OMK1_LF
- Measurement of test retest variability in glaucomatous patients using the compass fundus perimeter CMP-003
- Valutazione dell’efficacia e della sicurezza di T4032 (bimatoprost 0,1% senza conservanti) rispetto a Lumigan 0,01% in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma-LT4032-301
- Using crowd-sourced assessment by glaucoma specialists to establish a glaucoma definition for clinical research – CSGS
- Studio di fase III, multinazionale, multicentrico, mascherato per lo sperimentatore, randomizzato, con controllo attivo, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di DE-130A rispetto a Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare nel corso di 3 mesi, seguiti da un follow-up di 12 mesi con trattamento a base di DE-130A in aperto. CATIOPROST – 0130A01SA
- Efficacia nelle 24 ore e tollerabilità dell’associazione fissa tafluprost
–timololo senza conservanti nei pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari già
in trattamento con latanoprost conservato con BAK. Studio prospettico in
aperto della durata di 3 mesi. HERO - Valutazione della spatial summation nei 10 gradi centrali del campo visivo: sviluppo di un modello neurale per analisi struttura – funzione
- Basic human research studyof novel glaucoma endpoints and identification of optimal patient populations forneuroprotection trials CBASICHR0031
- A Phase 3b Study to Evaluate the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension TRITON 1698-301-007
- Premio internazionale AURORA: miglior lavoro scientifico presentato 2012
