Dott.ssa Lupo Antonella
Ortottista, Assistente in oftalmologia
Research line: Glaucoma e segmento anteriore con annessi oculari
Research unit: UR Glaucoma
Simple Operating Unit: UOS Glaucoma e Integrazione ospedale territorio
Opera presso IRCCS Fondazione G.B: Bietti nelle sedi di Via Licenza 3 e Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma
- 2021. Master di 1°livello in “Nuove tecniche e Strategie della Riabilitazione Visiva”, Università degli Studi di Roma – “La Sapienza”
- Maggio 2019: Corso avanzato di ipovisione e riabilitazione visiva dell’adulto: “Esperto qualificato in ipovisione”. Scuola internazionale di ottica e optometria (S.I.O.O).
- 2016. Master di 1° livello in “L’assistenza in chirurgia oftalmica”. Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
- 2014. Laurea di 1° livello in “Ortottica ed assistenza in oftalmologia”. Università di Roma “Tor Vergata” Facoltà di Medicina e Chirurgia.
- 2022 – oggi: Dipendente a tempo indeterminato come Ortottista ed assistente in oftalmologia presso IRCCS G.B. Bietti
- 2016 – 2021: Contrattista come Ortottista ed assistente in oftalmologia presso IRCCS G.B. Bietti
- Attività tecnica di supporto alla ricerca scientifica dell’UO Glaucoma
Sub- Investigator dei seguenti studi clinici:
- Modulazione della connettività neuronale lungo le vie ottiche nei pazienti glaucomatosi tramite trattamento con citicolina in soluzione orale: studio morfo-funzionale multimodale
- Efficacy and safety assessment of T4030 eye drops versusGanfort® UD in ocular hypertensive or glaucomatous patients. LT4030-301
- A Phase 3b Study to Evaluate the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension TRITON 1698-301-007
- Basic human research studyof novel glaucoma endpoints and identification of optimal patient populations forneuroprotection trials CBASICHR0031
- Valutazione della spatial summation nei 10 gradi centrali del campo visivo: sviluppo di un modello neurale per analisi struttura – funzione
- Efficacia nelle 24 ore e tollerabilità dell’associazione fissa tafluprost –timololo senza conservanti nei pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari già in trattamento con latanoprost conservato con BAK. Studio prospettico in aperto della durata di 3 mesi. HERO
- Valutazione dell’agreement nella diagnosi di progressione campimetrica del glaucoma