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Dott. Lassandro Nicola Vito

Medico oculista, Ricercatore
Lassandro (1)
Linea di ricerca: Retina medica e chirurgica
Unità di ricerca: UR Retina Medica
Unità Operativa Semplice: UOS Retina Medica, uveiti, ipovisione e riabilitazione visiva
Principali specializzazioni: Cataratta, Patologia Maculare d’interesse chirurgico, Degenerazione maculare legata all’età (DMLE), Distacco di retina, Occlusione Venosa Retinica, Retinopatia Diabetica

Opera presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti nelle sedi di Via Livenza, 3 e Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma.

Pubblicazioni scientifiche: Pubmed

  • 01/11/2015–18/11/2019 – Diploma di Specializzazione in Oftalmologia
    (votazione 50/50 e lode)Università Politecnica delle Marche

    Tesi sperimentale dal titolo ” Pachychoroid Pigment Epitheliopathy ed analisi del flusso coroideale in pazienti con Malattia di Cushing: studio con angiografia tomografica a coerenza ottica “.
    Relatore: Prof. Cesare Mariotti

  • 01/09/2015 – Abilitazione all’esercizio della professione
    di Medico-Chirurgo  (votazione 270/270)Università Cattolica del Sacro Cuore
  • 10/2008 –11/03/2015 – Laurea magistrale in medicina e chirurgiaUniversità Cattolica del Sacro Cuore

    Tesi sperimentale dal titolo “Disponibilità del trasportatore della dopamina (DAT) nel gioco d’azzardo patologico: uno studio sperimentale mediante tecnica 123 I -FP-CIT SPECT “.
Relatore: Prof. Gianluigi Conte. Correlatore: Prof.ssa Daniela Di Giuda.

  • Da maggio 2024 ad oggi – Medico Ricercatore presso il servizio di Retina Medica – IRCCS Fondazione G.B. Bietti
  • 01/10/2020 – 15/04/2024 – Dirigente Medico di OftalmologiaAzienda Ospedaliera- Universitaria ”Ospedali Riuniti Umberto I – G.M. Lancisi – G. Salesi’’
  • 01/03/2020– 30/09/2020 – Assegno di ricerca universitarioUniversità Politecnica delle Marche

    Assegno di ricerca dal titolo ”L’impatto della tecnologia OCT nella gestione della Retinopatia Diabetica” presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica e presso la S.O.D. Clinica Oculistica

  • 26/11/2019–30/09/2020 – Specialista Ambulatoriale in OftalmologiaAsur Marche
  • 25/03/2019–30/06/2019  – Medico Specializzando in OftalmologiaEnte Ecclesiastico Ospedale Generale Regionale “Francesco Miulli”
  • Associazione italiana medici oculisti (AIMO)
  • S.I.S.O. ETS (Società Italiana di Scienze Oftalmologiche Ente Del Terzo Settore)
  • Study investigator Studio CENTERABAY86–5321/17514: multicenter single arm, interventional Phase 4 study to evaluate a treat and extend regimen of intravitreal aflibercept treatment for macular edema secondary to central vein occlusion.
  • Study investigator Studio ARRAY- 818-302: The BEACON CRC Study: This is a multicenter, randomized, open-label, 3-arm Phase 3 study to evaluate encorafenib + cetuximab plus or minus binimetinib versus Investigator’s choice of either irinotecan/cetuximab or FOLFIRI/cetuximab, as controls, in patients with BRAFV600E mCRC whose disease has progressed after 1 or 2 prior regimens in the metastatic setting. The study contains a Safety Lead-in Phase in which the safety and tolerability of encorafenib + binimetinib + cetuximab will be assessed prior to the Phase 3 portion of the study.
  • Study investigator Studio IVERIC BIO ISEE2008: Studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con trattamento simulato, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura™ (inibitore del componente C5 del complemento) in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile.
  • Study investigator OPTH Studio SGN22E-003: An Open-label, Randomized, Controlled Phase 3 Study of Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab Versus Chemotherapy Alone in Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
  • Study investigator Studio CRTH258AIT04 IMAGINE: One year, single arm, open label,multicenter,phase IV study using multimodal imaging to guide disease activity assessment through innovative early predictive anatomical biomarkers of fluid resolution in wAMD patients treated with Brolucizumab.
  • Study investigator Studio IVERIC BIO ISEE2009: An Open-label Extension (OLE) Phase 3 Trial to Assess the Safety of Intravitreal Administration of Avacincaptad Pegol (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Who Previously Completed Phase 3 Study ISEE2008 (GATHER2).
  • Study investigator Study QUASAR: PROTOCOL BAY 86-5321 : Global phase III QUASAR study will assess the efficacy and safety of aflibercept 8 mg in macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO) .

 

 

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